WEKO3
アイテム
A case report of de novo missense FOXP1 mutation in a non-Caucasian patient with global developmental delay and severe speech impairment
http://hdl.handle.net/2241/00135068
http://hdl.handle.net/2241/0013506899bec0dd-d8c0-4e59-804a-f9b2b1853902
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
CCR_3-2.pdf (57.7 kB)
|
Item type | Journal Article(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2016-02-10 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | A case report of de novo missense FOXP1 mutation in a non-Caucasian patient with global developmental delay and severe speech impairment | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | open access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
著者 |
Song, Hao
× Song, Hao× Makino, Yuka× 野口, 惠美子× Arinami, Tadao |
|||||
書誌情報 |
en : Clinical Case Reports 巻 3, 号 2, p. 110-113, 発行日 2015-02 |
|||||
ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | EISSN | |||||
収録物識別子 | 2050-0904 | |||||
DOI | ||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | https://doi.org/10.1002/ccr3.167 | |||||
PMID | ||||||
識別子タイプ | PMID | |||||
関連識別子 | 25767709 | |||||
権利情報 | ||||||
言語 | en | |||||
権利情報 | © 2014 The Authors. | |||||
権利情報 | ||||||
言語 | en | |||||
権利情報 | Clinical Case Reports published by John Wiley & Sons Ltd. This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited and is not used for commercial purposes. | |||||
出版タイプ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | John Wiley & Sons Ltd. | |||||
言語 | en |